《新英格兰医学》研究显示重组亚单位疫苗ZF2001（智克威得®） 可有效诱导抗体中和奥密克戎突变株

        近日，国际顶级学术期刊《新英格兰医学》（New England Journal of Medicine）在线发表研究论文，表明ZF2001（智克威得^®）疫苗接种者能有效产生针对奥密克戎突变株（Omicron）的中和抗体。

     研究发现，奥密克戎突变株免疫逃逸严重，所检测的康复者血清中仅有6.25%阳性。但ZF2001疫苗，二三针间隔3个月以上的，能100%产生对奥密克戎突变株的中和抗体，且对奥密克戎突变株的中和滴度相对于原型毒株只有3.1倍的下降。该免疫程序血清同样对阿尔法(Alpha)、贝塔(Beta)、德尔塔(Delta)等突变株均有很好的中和效果，其中对原型株中和滴度为1599，对德尔塔中和滴度达到2133，对奥密克戎突变株中和滴度仍有516。该研究结果表明，ZF2001重组亚单位疫苗，对免疫逃逸严重的奥密克戎突变株，仍可以产生非常好的中和效果。此外，通过多次免疫和免疫策略优化后，ZF2001疫苗对突变株交叉中和效果提升明显，对未来突变株的交叉保护和免疫屏障的建立具有非常好的潜质。

此外,近期谢晓亮院士和张文宏教授在《细胞研究》（Cell Research）发文同样显示了ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针，安全有效，并可产生更高的中和抗体。张文宏教授在《新发病原体与感染》（Emerging Microbes & infections）的研究结果表明，ZF2001重组亚单位疫苗作为灭活苗的加强针，对奥密克戎突变株同样有更高的中和抗体滴度，显示ZF2001重组亚单位疫苗是一种非常好的候选加强针。

智克威得(ZF2001)由中国科学院微生物所和安徽葡萄新京龙科马公司联合研发，国际多中心Ⅲ期临床试验结果表明，该疫苗对于任何严重程度的COVID-19的保护效力为81.43%，达到WHO要求的新冠疫苗有效性标准。基因分型初步分析结果显示该疫苗对Alpha变异株的保护效力为92.68%，对Delta变异株的保护效力为 81.38%。

原文地址：https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMc2119426?query=featured_coronavirus